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合规宝好用在哪？

国内上市医疗器械企业RA&QA总监

最近两年法规更新特别频繁，我们维护的注册证数量又非常多，安排专人进行了法规的监控，花费了较大精力但实际效果不是很理想，所以一直在寻找一款像合规宝一样的工具。使用后发现它的信息源覆盖范围非常全面，把原本零散、复杂的信息集中整合到了一起，还加入了法规的分析，大大节省了团队的时间和精力。自合规宝2018年上线以来我们就一直在使用，网站内容准确性高、更新及时，并且有定期的法规推送通知，我们的工作效率得到了非常高的提升，希望之后可以一下合作下去。

全球30强械企大中华区注册事务部总监

专业、高效，这是与诺沃兰合规服务给我最深刻的印象，所以在了解到他们推出的合规宝网站后，我们便立即购买了。一段时间使用下来大家反馈都很不错，在法规库中搜索我们的产品名称就可以直接获得相关法规，还可以根据我们产品所处的阶段、场景按照标签搜索，避免了遗漏，所以使用它工作一直让我很省心。而且网站内容更新的频率很高，我还会定期收到法规更新的通知邮件，时不时还有新功能的上线和优化。感觉物有所值，值得推荐给其他人。

创研企业研发负责人

我从事研发工作多年，深刻体会到研发阶段掌握上市要求的重要性，通过朋友推荐了解到合规宝并开始使用。现在合规宝成为了我研发团队的必备工具，研发过程中可以随时查看标准、技术指导原则，同时也能查看同类已上市产品的信息，使我们对产品上市有了更新的认识。网站中还有很多前沿的信息以及他们第三方的经验分享，这对于我们初创企业是非常宝贵的，可以说合规宝为我们的产品研发上市加快了速度。

EXCLUSIVE PRIVILEGE

8大特权

行政事项指南

20+事项的资料要求、受理标准、申办流程、收费标准及模板下载一应俱全
监管目录查询

37个可检索数据库，产品分类、临床审批、豁免临床、禁止委托、重点监管尽收眼底
实时产品数据库

实时更新的创新产品、不予注册、质量公告、优秀国产等产品数据
实用工具

45个源于法规实操的“万能工具箱”，只有想不到，没有找不到
现行法规汇总

365天持续更新不间断，权威发文机构全覆盖，15+现行法规一键下载
法规概要解析

15+现行法规的5W1H1S概要解析，帮您快速了解监管重点
RA导航

从“受理”到“拿证”各个步骤遇到问题时，官方接口单位，地址，电话，咨询时间一览
专栏推送

法规变化、监管动态、行业新闻等第一时间更新到VIP新资源专栏

APPLICATION SCENARIO SIMULATION

应用场景模拟

RA法规人员与合规

也没个汇总表，我如何查询？
法规要求又变了！
哪个是最新的版本？
老板又问我法规如何要求？
征求意见了，我要早知道!
我没做过，问谁？
GM总监

公司真的不合规了吗？
怎么又没批准，问题到底在哪？
国家要求到底啥样啊？
竞争对手最近被处罚了吗？
我能委托生产吗？
到底应该批多少预算？
怎么还没批下来！
竞争对手都跑到我们前面了！
经销商销售上市后合规

最近有哪些召回，有竞争对手吗？
我想做首代，这产品能注册下来吗？
我想做首代，注册时间和成本如何预算？
看看国家在重点检查哪些产品？
最近又有哪些创新产品呢？
经营合规（ GSP ）究竟如何要求又依据什么处罚？
投资人关注人政府园区

这项目能落地吗？
到拿证，还要用多少钱？
哪些技术是领先技术，哪些产品是创新产品？
高监管行业，能投吗，监管特点是什么？
真转化成产品到底多久？
这团队有注册经验吗，如何判断呢？