新闻与更新
总计 147 条 
 过渡期管理办法出台:CFDA发布6月1日后贯彻实施《条例》有关事项的公告2014年05月28日 
 印发:医疗器械生产日常监督现场检查工作指南2014年01月20日 
 征求意见:《医疗器械经营质量管理规范》2014年01月03日 
 征求意见:《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》2013年12月27日 
 征求意见:《重新注册时医疗器械软件申报资料的基本要求》2013年12月20日 
 印发:医疗器械重新注册事项的通告2013年12月16日 
 印发《体外诊断试剂分类子目录》2013年12月06日 
 征求意见:《一次性使用血液分离器具产品注册技术审查指导原则》2013年12月03日 
 3项注册申报技术指导原则二次征求意见:药物滥用、肿瘤个体化治疗相关基因突变等三种检测试剂2013年12月02日 
 发布104项医疗器械行业标准2013年11月29日 
 
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